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益方生物完成7000万美元C轮融资:推进创新药项目至临床后期

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发表于 2019-3-12 18:10:53 | 显示全部楼层 |阅读模式
2019年3月12日,益方生物(InventisBio)宣布完成7000万美元(约5亿元人民币)的C轮融资。此轮融资由尚珹投资、招银国际共同领投,浦东科创、礼来亚洲基金和奥博亚洲资本跟投,主要用于益方生物临床管线产品的推进以及数个临床前“first-in-class”在研创新药的开发。

益方生物位于上海张江药谷,专注于肿瘤、代谢等重大疾病的创新药开发,同时也开发用于肿瘤免疫联合治疗的其他创新药。益方生物在成立之初获得了美丽境界资本的天使投资,2016年获得礼来亚洲基金领投的A轮融资,并于2017年获得由奥博亚洲领投,礼来亚洲基金跟投的B轮融资,合计融资超过2亿元人民币。

其核心产品之一是治疗肺癌的EGFR T790M抑制剂D-0316,在Ⅰ期临床试验中显示出了好于同类上市产品的安全性且具有相似的疗效。贝达药业与益方生物在2018年12月达成协议,以2.3亿元的首付款以及后续研发里程金获得了D-0316在中国(包含香港、台湾)的独家开发权。如果D-0316成功上市销售,贝达药业还需按照约定条约向益方生物支付销售里程金和销售分成。

D-0316针对非小细胞肺癌的II期临床研究信息2月27日刚刚在国家临床试验登记平台上公示,纳入的是既往接受过一代或二代EGFR-TKI耐药后产生T790M突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者,计划入组300人。目前还没有国产T790M抑制剂获批上市,原研药奥希替尼2018年全球销售额达到18.6亿美元,其中中国市场的销售收入超过20亿元。贝达药业在肺癌产品的市场推广及销售上处于国内领先地位,这对D-0316将来上市后的商业化将会是很大的优势。

除了D-0316之外,益方生物的在研产品还有用于治疗乳腺癌的选择性雌激素受体降解剂(SERD)D-0502和用于治疗痛风的尿酸转运蛋白1(URAT1)抑制剂D-0120。

D-0502相比其他选择性雌激素受体降解剂在药代动力学方面进行了大幅优化,不仅提高了药效,还极大改善了安全性。益方生物曾在2018年3月召开的美国癌症研究协会年会(AACR)上公布过D-0502的临床前数据,在2018年底召开的圣安东尼奥乳腺癌的大会(SABC)大会上以壁报形式公布过D-0502单用以及与CDK4/6抑制剂Palbociclib联用对晚期或转移性ER+/HER2-的乳腺癌I期研究计划和初步结果。

益方生物董事长和首席执行官王耀林博士表示: “这次的融资将帮助我们进一步开发具有自主知识产权的创新药,开展国际多中心临床试验,让各国的患者从益方生物开发的新药中受益;同时也将有助于我们团队的扩展,希望有更多优秀研发人才加入益方生物的创业团队中来。我们很高兴获得了尚珹投资和招银国际这样知名基金和投资人的支持。前两轮的领投方礼来亚洲基金与奥博亚洲资本在这轮融资中的进一步注资,也显示了我们的战略投资者对益方生物团队和公司临床产品在未来全球医药市场上的信心。”

尚珹投资合伙人和医疗投资联席主管裘育敏表示:“益方生物作为创新药研发企业,设计思路清晰,注重创新性与成药性的平衡,充分发挥创始团队在小分子化学结构方面的技术积累,结合临床经验,针对机理确认的药物靶点做具有显著临床价值的创新。经过多年的积累,打造了独特的技术平台和优质的研发管线。医药健康是尚珹投资的重点投资领域之一,益方生物技术门槛高、平台延展性大的特点符合尚珹的投资理念。尚珹投资很荣幸助力益方生物,推进创新品种的研发与临床试验,造福患者。”
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