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2021年前3季度美国Biopharma A轮融资TOP10有什么亮点?

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发表于 2021-10-6 23:59:15 | 显示全部楼层 |阅读模式
著名的硅谷银行(SVB)发布的2021年医疗健康领域上半年投融资报告显示,在A轮生物医药融资方面,2021年上半年的融资数额是2020年同期的两倍!其中,平台型公司的表现尤为亮眼,上半年融资金额已经超过2020年全年。

近日知名行业媒体biospace发表了篇2021年至今(9月24日,约前3季度)美国Biopharma A轮融资TOP10新闻。今天,药明康德内容团队将结合biospace的这篇新闻分享这10家轮融资公司亮点。

1.公司:Centessa Pharmaceuticals

融资金额:2.5亿美元

融资时间:2021-02-16

投资机构:General Atlantic、Vida Ventures、Janus Henderson Investors、Boxer Capital、Cormorant Asset Management、T. Rowe Price Associates 、Venrock Healthcare Capital Partners、Wellington Management Company、BVF Partners、EcoR1 Capital、Franklin Templeton、Logos Capital、Samsara BioCapital、LifeSci Venture Partners

官网:https://www.centessa.com

Centessa Pharmaceuticals(以下简称“Centessa”)成立于2021年,是一家创新药物研发公司,致力于减少传统医药公司因结构限制而面临的一些关键研发效率低下问题。今年2月,Centessa宣布完成2.5亿美元的A轮融资,同时完成了10家私营生物技术公司的合并。6月,该公司宣布完成了3.8亿美元的首次公开募股,将为其先导产品针对多种癌症的临床试验提供资金,并推动管线研发。该公司的主要候选药物lixivaptan正处于针对常染色体显性多囊肾病的3期临床试验阶段。

▲Centessa的部分在研产品管线(图片来源:Centessa官网)

Centessa官网资料显示,其以资产为中心的模式提供了独特的研发逻辑,已被单一资产公司应用于提高生产力。这种运营模式的集中基础设施最少,层次结构减少,并且专注于数据驱动的资本分配。Centessa合并10加公司旨在加速提高研发生产力,消除二元风险。目前,Centessa的在研产品管线涉及十多个项目,涵盖了肿瘤学,血液学,免疫学,炎症,神经科学和罕见病等医疗需求待满足的疾病领域。

2.公司:GentiBio

融资金额:1.57亿美元

融资时间:2021-08-11

投资机构:Matrix Capital Management、Avidity Partners、JDRF T1D Fund、奥博资本(OrbiMed)、RA Capital Management、诺华风投基金(Novartis Venture Fund)、Seattle Children's Research Institute

官网:www.gentibio.com

GentiBio成立于2020年8月,致力于开发治疗自身免疫、同种免疫、自身炎症和过敏性疾病的工程化调节性T细胞(EngTregs)疗法。GentiBio独特的平台利用新型技术,精确地将稳定的EngTregs重定向到因异常免疫应答而受损的组织,从而功能性“治愈”自身免疫、同种免疫、自身炎症和过敏性疾病。目前该公司的EngTregs管线中的主打产品旨在功能性治愈1型糖尿病(T1D),将在年底前开始支持新药临床试验(IND)申请的研究。

今年8月,GentiBio宣布完成1.57亿美元的A轮融资,将利用这笔资金把其治疗T1D的潜在功能性疗法推向临床,同时还将推进慢性自身免疫和自身炎症的其他多个管线项目。GentiBio自成立以来已融资1.77亿美元,致力于克服限制治疗性调节性T细胞(Tregs)潜力的技术障碍,包括内源性Tregs种群的稀有性和可塑性;利用合成生物学技术赋予这些细胞比一般Tregs更长的存活时间。
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 楼主| 发表于 2021-10-6 23:59:47 | 显示全部楼层
3.公司:ArriVent Biopharma

融资金额:1.5亿美元

融资时间:2021-06-30

投资机构:高瓴资本(Hillhouse Capital Group)、礼来亚洲风险投资(Lilly Asia Ventures)、奥博资本、Octagon Capital Advisors、Boyu/Zoo Capital、Lyra Capital

官网:https://arrivent.com

ArriVent Biopharma成立于2021年4月,是一家癌症靶向疗法研发公司,致力于加速全球创新生物医药产品的开发。官网资料显示,该公司已经建立了一个由Biotechs和big Pharmas组成的深入的全球网络,使其能够接触到处于不同发展阶段的独特和一流的候选药物,包括来自中国蓬勃发展的生命科学行业和其他新兴生物技术中心的候选药物。通过与创新生物医药公司的战略合作,该公司旨在使药品全球化,公司最初的战略重点是肿瘤学领域。

今年6月,ArriVent Biopharma宣布完成1.5亿美元的A轮融资,所得资金将用于推进该公司的潜在“best-in-class”表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI)伏美替尼(furmonertinib)的开发。伏美替尼是高选择性、不可逆第三代EGFR-TKI,为艾力斯医药自主研发的1类小分子靶向药,ArriVent Biopharma已获该药物的授权。伏美替尼于2021年3月在中国获批,用于EGFR T790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。ArriVent Biopharma计划年底前向美国FDA提交IND申请,进一步开发伏美替尼用于EGFR突变NSCLC患者,以及潜在的其他实体瘤患者。

4.公司:Eikon Therapeutics

融资金额:1.48亿美元

融资时间:2021-05-05

投资机构:The Column Group、Foresite Capital、Innovation Endeavors、Lux Capital

官网:www.eikontx.com

Eikon Therapeutics总部位于美国加利福尼亚州,是一家药物发现和开发公司。Eikon Therapeutics旨在利用超分辨率荧光显微技术(该技术于2014年获诺贝尔奖化学奖),在活细胞中追踪单个蛋白的运动,并且通过调节蛋白的运动来治疗疾病。细胞中的很多生物过程需要特定蛋白移动到细胞内的特定位置发挥它们的作用。从治疗疾病的角度来说,如果我们能够阻止致病蛋白移动到它发挥功能的地方,就可能阻止它们导致疾病的产生。该公司计划将成像技术与机器学习和自动化工程等技术结合在一起,进行创新药物的开发。

今年5月,Eikon Therapeutics宣布完成1.48亿美元A轮融资,并由前默沙东实验室研发总裁Roger Perlmutter博士加盟成为该公司的首席执行官,协助基于该公司专有平台的药物开发,致力于为健康需求未得到满足的人群发现和引入新的治疗方法。Perlmutter博士在药物研发领域可以称得上“家喻户晓”,他曾经领导产出的抗PD-1抗体Keytruda已经成为癌症免疫疗法的基石之一,在全球范围内改变了癌症的治疗格局。
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 楼主| 发表于 2021-10-7 00:00:02 | 显示全部楼层
5.公司:Atalanta Therapeutics

融资金额:1.1亿美元

融资时间:2021-01-11

投资机构:F-Prime Capital

官网:www.atalantatx.com

Atalantatx Therapeutics于2018年成立,是一家致力于开发神经退行性疾病疗法的创新公司,由诺贝尔奖得主Craig Mello教授参与创立,正在开发针对多种靶点的RNA干扰(RNAi)疗法,靶向用于治疗亨廷顿舞蹈症以及其他中枢神经系统疾病的靶点。今年1月,Atalanta Therapeutics宣布完成了1.1亿美元A轮融资,并宣布与渤健(Biogen)和罗氏(Roche)旗下的基因泰克(Genentech)达成战略合作,以推动解决与中枢神经系统相关的疾病。

Atalanta Therapeutics建立的目的是为了解决当今RNAi疗法的一个主要局限性,即难以将药物分布到整个大脑和脊髓中。该公司宣布A轮融资新闻稿显示,其专有的分支siRNA(branched siRNA)是一种新型的寡核苷酸结构,已显示出在中枢神经系统(CNS)中沉默基因表达的强效能力,可应用于多种神经退行性疾病。

6.公司:Dyno Therapeutics

融资金额:1亿美元

融资时间:2021-05-06

投资机构:Andreessen Horowitz、Casdin Capital、GV、Obvious Ventures、Lux Capital、Polaris Partners、CRV、KdT Ventures

官网:www.dynotx.com

Dyno Therapeutics成立于2018年,是将人工智能和定量高通量体内实验应用于基因治疗的先驱。该公司专有的CapsidMap平台快速发现并系统地优化了腺相关病毒(AAV)衣壳载体,该载体在体内基因递送方面明显优于目前的方法,从而扩大了基因疗法可治疗的疾病范围。Dyno Therapeutics目前有能力筛选数十万至数百万个衣壳,并在体外和体内对其进行测试。

今年5月,Dyno Therapeutics宣布完成1亿美元A轮融资。2020年5月,该公司宣布获种子轮融资,凭借其专有的CapsidMap平台从隐匿模式启动,并与诺华(Novartis)等知名药企达成20亿美元合作,开发基于人工智能的基因疗法。2020年10月,该公司宣布与罗氏达成一项18亿美元合作和许可协议,将利用其CapsidMap平台开发新一代AAV载体,用于为罗氏和旗下Spark Therapeutics公司的研发管线开发治疗中枢神经系统(CNS)疾病的基因疗法和肝脏定向递送的疗法。
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 楼主| 发表于 2021-10-7 00:00:29 | 显示全部楼层
7.公司:Abata Therapeutics

融资金额:9500万美元

融资时间:2021-06-23

投资机构:Third Rock Ventures、ElevateBio、Lightspeed Venture Partners、Invus、Samsara BioCapital、JDRF T1D Fund

官网:www.abatatx.com

Abata Therapeutics成立于2021年,是一家生物医药公司,致力于开发基于自体调节性T细胞(Tregs)的变革性细胞疗法,用于治疗进展型多发性硬化(MS)和其他严重自身免疫与炎症性疾病。该公司的自体Treg细胞疗法表达的T细胞受体(TCRs)可以识别已经出现自身免疫应答的组织中的特异性抗原,从而使Tregs靶向疾病部位,产生强有力的免疫抑制作用。同时,Tregs释放的可溶性细胞因子可以对附近没有表达特异性抗原的细胞产生作用,起到“旁观者抑制”(bystander suppression)的作用。

今年6月,Abata Therapeutics宣布完成9500万美元A轮融资,并与ElevateBio达成了战略合作伙伴关系。两家公司将共同开发分离、改造和扩增来源于胸腺的成熟Tregs的生产流程。与源自外周的诱导Tregs不同,这类Tregs能够对促炎症触发物具有抵抗性。

8.公司:Interline Therapeutics

融资金额:9200万美元

融资时间:2021-05-13

投资机构:Foresite Capital、ARCH Venture Partners

官网:www.interlinetx.com

Interline Therapeutics是一家处于临床阶段的生物技术公司,专注于开发免疫和炎症疾病新疗法,以改善患者的生活。蛋白质通常被作为孤立的实体进行研究,但在自然界中,蛋白质在蛋白质群落(communities)中发挥作用,蛋白质群落则是动态的蛋白质相互作用和相互联系的网络。Interline Therapeutics利用基因组学(Genomics)、蛋白质组学、结构生物学和计算化学来系统地绘制和调节蛋白质群落,开发专注于三个基本领域的精准医学平台,以研发可识别靶向基因验证信号通路的药物。

今年5月,Interline Therapeutics宣布完成9200万美元A轮融资,本轮融资将用于拓展研究平台,并推进6个临床前治疗项目。
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 楼主| 发表于 2021-10-7 00:00:39 | 显示全部楼层
9.公司:Aro Biotherapeutics

融资金额:8800万美元

融资时间:2021-01-05

投资机构:Northpond Ventures、Cowen Healthcare Investments、HealthCap、BVF Partners、Ridgeback Capital、强生创新(JJDC)、BioMotiv,LLC、Ionis Pharmaceuticals

官网:www.arobiotx.com

Aro Biotherapeutics(以下简称“Aro”)于2017年成立,是一家组织靶向的基因药物研发公司。Aro的平台基于一种名为Centyrins的专有蛋白质技术。Centyrins是一种小的、超稳定的、工程化的蛋白质,具有几种独特的特性,使其非常适合靶向特定细胞上的受体,并将复杂的药物有效载荷递送到特定的疾病部位。Aro在开发一类独特的Centyrin-RNA偶联物疗法,将RNA药物高效、选择性地靶向作用于疾病的特定部位。

今年1月,Aro Biotherapeutics宣布完成8800万美元的A轮融资,本轮融资收益将用于推进该公司的先导治疗候选药物进入临床开发,最初的重点为罕见的遗传和免疫疾病。2018年,Aro Biotherapeutics获得了强生创新提供的1300万美元的启动资金,用于开发和商业化Centyrins。Aro联合创始人兼首席执行官Sue Dillon博士曾表示,“Centyrins的构想是为了简化抗体的复杂性,这使得能够快速创建双特异性和多特异性的Centyrins。此外,Aro正在推进Centyrin-核酸药物偶联物的开发,使其能够递送至肿瘤细胞、免疫细胞和其他组织,以解决一直被认为是‘不可药用’的疾病靶点。”

10.公司:LEXEO Therapeutics

融资金额:8500万美元

融资时间:2021-01-07

投资机构:Longitude Capital、Omega Funds、Lundbeckfonden Ventures、PBM Capital、Janus Henderson Investors、Invus、Woodline Partners、阿尔茨海默病药物发现基金会(the Alzheimer's Drug Discovery Foundationi)、Alexandria Venture Investments

官网:www.lexeotx.com

LEXEO Therapeutics(以下简称“LEXEO”)成立于2018年,是一家临床阶段基因治疗公司,致力于推进腺相关病毒(AAV)介导的遗传病治疗,进而推动针对遗传性心血管疾病和中枢神经系统遗传病的疾病基因治疗。LEXEO 旨在应用前沿科学来针对罕见的单基因疾病和影响大量患者群体的疾病的根本原因。LEXEO目前的产品管线包括腺相关病毒(AAV)介导的罕见心脏病、神经元蜡样质脂褐质沉积症2型(CLN2)和APOE4相关阿尔茨海默病的基因疗法。

▲LEXEO的在研产品管线(图片来源:LEXEO官网)

今年1月,LEXEO宣布完成8500万美元A轮融资,本轮融资将用于推动其针对罕见和非罕见单基因疾病的三大先导研究项目。今年7月,LEXEO宣布收购基因疗法研发公司Stelios Therapeutics,获得了三个临床前AAV介导的基因疗法的独家权利,扩大其在罕见遗传性心脏病方面的管线,并为研究性新药临床试验(IND)申请做准备。Stelios Therapeutics的项目补充了LEXEO的临床前基因疗法管线,包括静脉给药的AAV介导基因疗法LX2006,用于潜在治疗与弗里德赖希共济失调症(FA)相关的心肌病。
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